Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Niobe® Magnetic Navigation System (MNS) with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodri

Номер K: K192775 · 2019-10-30

ЗаявительStereotaxis, Inc.
Дата решения2019-10-30
Код продуктаPJB
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Niobe® Magnetic Navigation System (MNS) with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodri is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stereotaxis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-30 under 510(k) number K192775. The device is classified under product code PJB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Niobe® Magnetic Navigation System (MNS) with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodri?

Niobe® Magnetic Navigation System (MNS) with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodri is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-30. The listed applicant is Stereotaxis, Inc.. The 510(k) number is K192775.

When did Niobe® Magnetic Navigation System (MNS) with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodri receive FDA 510(k) clearance?

Niobe® Magnetic Navigation System (MNS) with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodri received FDA 510(k) clearance on 2019-10-30, under 510(k) number K192775.

Who is the listed applicant for Niobe® Magnetic Navigation System (MNS) with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodri?

The FDA 510(k) record lists Stereotaxis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Niobe® Magnetic Navigation System (MNS) with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodri?

The FDA product code for Niobe® Magnetic Navigation System (MNS) with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodri is PJB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Stereotaxis, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262744GenesisX RMNK253473SynchronyK251792Stereotaxis GenesisX RMN with Navigant ™ Workstation (NWS)K250590MAGiC Sweep™ EP Mapping CatheterK193147Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive SystemK183027Steerable catheter control system

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: PJB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K193147Stereotaxis Genesis RMN with Navigant Workstation (NWS) and Cardiodrive SystemStereotaxis, Inc.K183027Steerable catheter control systemStereotaxis, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑