InferRead Lung CT.AI
Номер K: K192880 · 2020-07-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the InferRead Lung CT.AI?
InferRead Lung CT.AI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02. The listed applicant is Beijing Infervision Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K192880.
When did InferRead Lung CT.AI receive FDA 510(k) clearance?
InferRead Lung CT.AI received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02, under 510(k) number K192880.
Who is the listed applicant for InferRead Lung CT.AI?
The FDA 510(k) record lists Beijing Infervision Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InferRead Lung CT.AI?
The FDA product code for InferRead Lung CT.AI is OEB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OEB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама