HySil Super Fast Impression Materials
Номер K: K192941 · 2020-01-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HySil Super Fast Impression Materials?
HySil Super Fast Impression Materials is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30. The listed applicant is Osstem Implant Co., Ltd.. The 510(k) number is K192941.
When did HySil Super Fast Impression Materials receive FDA 510(k) clearance?
HySil Super Fast Impression Materials received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30, under 510(k) number K192941.
Who is the listed applicant for HySil Super Fast Impression Materials?
The FDA 510(k) record lists Osstem Implant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HySil Super Fast Impression Materials?
The FDA product code for HySil Super Fast Impression Materials is ELW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Osstem Implant Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ELW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама