Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus

Номер K: K193212 · 2020-09-10

ЗаявительDsm Biomedical
Дата решения2020-09-10
Код продуктаNPM
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dsm Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10 under 510(k) number K193212. The device is classified under product code NPM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus?

DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10. The listed applicant is Dsm Biomedical. The 510(k) number is K193212.

When did DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus receive FDA 510(k) clearance?

DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10, under 510(k) number K193212.

Who is the listed applicant for DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus?

The FDA 510(k) record lists Dsm Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus?

The FDA product code for DSM Biomedical Dental Bone Graft Plus is NPM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Dsm Biomedical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230054DSM Biomedical Calcium Phosphate Cement

Связанные устройства (Код: NPM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254210REBOHIL (BGM-1, BGM-2, BGM-3, BGM-4, BGM-5)Hyundai Bioland Co., Ltd.K253723BOSSMedpark Co., Ltd.K251786Geistlich Bio-Oss®; Geistlich Bio-Oss Pen®Geistlich Pharma AGK251613SwissGraft XGeistlich Pharma AGK242510Geistlich Bio-Flow®Geistlich Pharma AGK240133Xenograft Bovine Bone ParticulateCollagen Solutions, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑