Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MPowRx Snoring Solution (also known as Good Morning Snore Solution)

Номер K: K193239 · 2020-01-03

Дата решения2020-01-03
Код продуктаLRK
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MPowRx Snoring Solution (also known as Good Morning Snore Solution) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mpowrx Health and Wellness Products 2012, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-03 under 510(k) number K193239. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MPowRx Snoring Solution (also known as Good Morning Snore Solution)?

MPowRx Snoring Solution (also known as Good Morning Snore Solution) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-03. The listed applicant is Mpowrx Health and Wellness Products 2012, Inc.. The 510(k) number is K193239.

When did MPowRx Snoring Solution (also known as Good Morning Snore Solution) receive FDA 510(k) clearance?

MPowRx Snoring Solution (also known as Good Morning Snore Solution) received FDA 510(k) clearance on 2020-01-03, under 510(k) number K193239.

Who is the listed applicant for MPowRx Snoring Solution (also known as Good Morning Snore Solution)?

The FDA 510(k) record lists Mpowrx Health and Wellness Products 2012, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MPowRx Snoring Solution (also known as Good Morning Snore Solution)?

The FDA product code for MPowRx Snoring Solution (also known as Good Morning Snore Solution) is LRK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LRK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑