Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Miru 1day UpSide (midafilcon A)

Номер K: K193399 · 2020-06-17

ЗаявительMenicon Co, Ltd.
Дата решения2020-06-17
Код продуктаLPL
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Miru 1day UpSide (midafilcon A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-17 under 510(k) number K193399. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Miru 1day UpSide (midafilcon A)?

Miru 1day UpSide (midafilcon A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-17. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. The 510(k) number is K193399.

When did Miru 1day UpSide (midafilcon A) receive FDA 510(k) clearance?

Miru 1day UpSide (midafilcon A) received FDA 510(k) clearance on 2020-06-17, under 510(k) number K193399.

Who is the listed applicant for Miru 1day UpSide (midafilcon A)?

The FDA 510(k) record lists Menicon Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Miru 1day UpSide (midafilcon A)?

The FDA product code for Miru 1day UpSide (midafilcon A) is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Menicon Co, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: LPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑