Miru 1day UpSide (midafilcon A)
Номер K: K193399 · 2020-06-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Miru 1day UpSide (midafilcon A)?
Miru 1day UpSide (midafilcon A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-17. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. The 510(k) number is K193399.
When did Miru 1day UpSide (midafilcon A) receive FDA 510(k) clearance?
Miru 1day UpSide (midafilcon A) received FDA 510(k) clearance on 2020-06-17, under 510(k) number K193399.
Who is the listed applicant for Miru 1day UpSide (midafilcon A)?
The FDA 510(k) record lists Menicon Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Miru 1day UpSide (midafilcon A)?
The FDA product code for Miru 1day UpSide (midafilcon A) is LPL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Menicon Co, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LPL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама