MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution — FDA 510(k) K253795

Описание устройства

MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13 under 510(k) number K253795. The device is classified under product code LPN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution?

MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. The 510(k) number is K253795.

When did MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution receive FDA 510(k) clearance?

MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution received FDA 510(k) clearance on 2026-08-13, under 510(k) number K253795.

Who is the listed applicant for MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution?

The FDA 510(k) record lists Menicon Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution?

The FDA product code for MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution is LPN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Menicon Co, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262495Miru 1day UpSide (midafilcon A)K193399Miru 1day UpSide (midafilcon A)K191872Menicon 3% Hydrogen Peroxide Cleaning and Disinfecting Solution K180819One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens K180004Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens K173136Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: LPN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K222541Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting DropsBausch & Lomb, Incorporated K221263Aqua Naina Plus Sterile Saline SolutionChemtex USA, Inc.K202932ABT12 многофункциональный растворBausch & Lomb, Incorporated K210051OTE MPS 045 Multi-purpose Lens Care SolutionOte North America, LLC K193441Aqua Naina Sterile Saline SolutionChemtex USA, Inc.K200747PuriLens Plus Preservative Free SalineThe Lifestyle Company, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.