ABT12 многофункциональный раствор
Номер K: K202932 · 2021-05-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ABT12 multi-purpose solution?
ABT12 multi-purpose solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K202932.
When did ABT12 multi-purpose solution receive FDA 510(k) clearance?
ABT12 multi-purpose solution received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28, under 510(k) number K202932.
Who is the listed applicant for ABT12 multi-purpose solution?
The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABT12 multi-purpose solution?
The FDA product code for ABT12 multi-purpose solution is LPN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bausch & Lomb, Incorporated указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LPN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама