EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs — FDA 510(k) K242389

Описание устройства

EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10 under 510(k) number K242389. The device is classified under product code MSS. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs?

EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K242389.

When did EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs receive FDA 510(k) clearance?

EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10, under 510(k) number K242389.

Who is the listed applicant for EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs?

The FDA product code for EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs is MSS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Bausch & Lomb, Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252052Stellaris Elite™ vision enhancement system (BL11145, BL14455, BL15455, SE14565, SE15565, SE14565E, SE15565E)K240169Stellaris Elite vision enhancement system (BL11145, BL14455, BL15455)K220613Bausch + Lomb (kalifilcon A) Soft (hydrophilic) Contact Lens, Bausch + Lomb (kalifilcon A) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Astigmatism, and, Bausch + Lomb (kalifilcon A) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Presbyopia K222541Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting Drops K202932ABT12 многофункциональный раствор K210975Bausch + Lomb (kalifilcon A) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Presbyopia

Посмотреть все 17 устройств →

Связанные устройства (Код: MSS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261174RxSight® Insertion DeviceRxsight, Inc.K252540ACCUJECT Набор инъекторов 2.1-1P (LP604590)Medicel AG K231106Accuject Refra Инъектор AR2900Medicel AG K231838RxSight® Insertion Device (63002)Rxsight, Inc.K231466RxSight Insertion DeviceRxsight, Inc.K212039CLAREON MONARCH IV IOL Delivery SystemAlcon Laboratories, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.