Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting Drops — FDA 510(k) K222541

Описание устройства

Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting Drops is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-06 under 510(k) number K222541. The device is classified under product code LPN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting Drops?

Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting Drops is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-06. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K222541.

When did Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting Drops receive FDA 510(k) clearance?

Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting Drops received FDA 510(k) clearance on 2022-12-06, under 510(k) number K222541.

Who is the listed applicant for Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting Drops?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting Drops?

The FDA product code for Bausch + Lomb Preservative Free Lubricating and Rewetting Drops is LPN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Bausch & Lomb, Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252052Stellaris Elite™ vision enhancement system (BL11145, BL14455, BL15455, SE14565, SE15565, SE14565E, SE15565E)K242389EyeGility™ Inserter for Preloaded enVista IOLs K240169Stellaris Elite vision enhancement system (BL11145, BL14455, BL15455)K220613Bausch + Lomb (kalifilcon A) Soft (hydrophilic) Contact Lens, Bausch + Lomb (kalifilcon A) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Astigmatism, and, Bausch + Lomb (kalifilcon A) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Presbyopia K202932ABT12 многофункциональный раствор K210975Bausch + Lomb (kalifilcon A) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Presbyopia

Посмотреть все 17 устройств →

Связанные устройства (Код: LPN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253795MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting SolutionMenicon Co, Ltd.K221263Aqua Naina Plus Sterile Saline SolutionChemtex USA, Inc.K202932ABT12 многофункциональный растворBausch & Lomb, Incorporated K210051OTE MPS 045 Multi-purpose Lens Care SolutionOte North America, LLC K193441Aqua Naina Sterile Saline SolutionChemtex USA, Inc.K200747PuriLens Plus Preservative Free SalineThe Lifestyle Company, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.