Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses — FDA 510(k) K173136

Описание устройства

Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K173136. The device is classified under product code MRC. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses?

Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Menicon Co, Ltd.. The 510(k) number is K173136.

When did Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses receive FDA 510(k) clearance?

Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K173136.

Who is the listed applicant for Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses?

The FDA 510(k) record lists Menicon Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses?

The FDA product code for Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses is MRC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Menicon Co, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262495Miru 1day UpSide (midafilcon A)K253795MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution K193399Miru 1day UpSide (midafilcon A)K191872Menicon 3% Hydrogen Peroxide Cleaning and Disinfecting Solution K180819One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens K180004Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: MRC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251876cleadew GP hydra oneOphtecs Corporation K200416Boston One Step Liquid Enzymatic CleanerBausch & Lomb, Incorporated K201069VibrantVue Scleral SalineDry Eye Innovations, LLC K182984MaxiTears Contacts PFOmnivision AG K181566NutrifillContamac, Ltd.K181627Bausch + Lomb Boston SimplusMulti-Action Solution, Bausch + Lomb Boston One Step Liquid Enzymatic CleanerBausch & Lomb, Incorporated

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.