Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Altatec GmbH CAMLOG/CONELOG PROGRESSIVE-LINE Импланты

Номер K: K193401 · 2020-09-29

ЗаявительAltatec GmbH
Дата решения2020-09-29
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Altatec GmbH CAMLOG/CONELOG PROGRESSIVE-LINE Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altatec GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-29 under 510(k) number K193401. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Altatec GmbH CAMLOG/CONELOG PROGRESSIVE-LINE Implants?

Altatec GmbH CAMLOG/CONELOG PROGRESSIVE-LINE Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-29. The listed applicant is Altatec GmbH. The 510(k) number is K193401.

When did Altatec GmbH CAMLOG/CONELOG PROGRESSIVE-LINE Implants receive FDA 510(k) clearance?

Altatec GmbH CAMLOG/CONELOG PROGRESSIVE-LINE Implants received FDA 510(k) clearance on 2020-09-29, under 510(k) number K193401.

Who is the listed applicant for Altatec GmbH CAMLOG/CONELOG PROGRESSIVE-LINE Implants?

The FDA 510(k) record lists Altatec GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Altatec GmbH CAMLOG/CONELOG PROGRESSIVE-LINE Implants?

The FDA product code for Altatec GmbH CAMLOG/CONELOG PROGRESSIVE-LINE Implants is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Altatec GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K160784CAM Titanium BlanksK153779Имплантат для мостовK152509CAMLOG and CONELOG Abutments for Screw-retained Restorations (ASR)

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑