Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Non-spermicidal Lubricated Male Latex Condom

Номер K: K193578 · 2020-08-20

ЗаявительGlobal Protection Corp.
Дата решения2020-08-20
Код продуктаHIS
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Non-spermicidal Lubricated Male Latex Condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Global Protection Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-20 under 510(k) number K193578. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Non-spermicidal Lubricated Male Latex Condom?

Non-spermicidal Lubricated Male Latex Condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-20. The listed applicant is Global Protection Corp.. The 510(k) number is K193578.

When did Non-spermicidal Lubricated Male Latex Condom receive FDA 510(k) clearance?

Non-spermicidal Lubricated Male Latex Condom received FDA 510(k) clearance on 2020-08-20, under 510(k) number K193578.

Who is the listed applicant for Non-spermicidal Lubricated Male Latex Condom?

The FDA 510(k) record lists Global Protection Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-spermicidal Lubricated Male Latex Condom?

The FDA product code for Non-spermicidal Lubricated Male Latex Condom is HIS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Global Protection Corp. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: HIS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑