TRIOCLEAR System
Номер K: K193622 · 2021-07-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TRIOCLEAR System?
TRIOCLEAR System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-06. The listed applicant is Perfection Aligner System Hong Kong Limited. The 510(k) number is K193622.
When did TRIOCLEAR System receive FDA 510(k) clearance?
TRIOCLEAR System received FDA 510(k) clearance on 2021-07-06, under 510(k) number K193622.
Who is the listed applicant for TRIOCLEAR System?
The FDA 510(k) record lists Perfection Aligner System Hong Kong Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TRIOCLEAR System?
The FDA product code for TRIOCLEAR System is NXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама