SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set
Номер K: K193670 · 2020-12-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?
SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23. The listed applicant is Quanta Dialysis Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K193670.
When did SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set receive FDA 510(k) clearance?
SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set received FDA 510(k) clearance on 2020-12-23, under 510(k) number K193670.
Who is the listed applicant for SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?
The FDA 510(k) record lists Quanta Dialysis Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?
The FDA product code for SC+ Haemodialysis Machine, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set is KDI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Quanta Dialysis Technologies, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KDI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама