Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SC+ Hemodialysis Device, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set

Номер K: K222067 · 2022-11-10

Дата решения2022-11-10
Код продуктаKDI
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SC+ Hemodialysis Device, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quanta Dialysis Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K222067. The device is classified under product code KDI. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SC+ Hemodialysis Device, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?

SC+ Hemodialysis Device, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Quanta Dialysis Technologies, Ltd.. The 510(k) number is K222067.

When did SC+ Hemodialysis Device, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set receive FDA 510(k) clearance?

SC+ Hemodialysis Device, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K222067.

Who is the listed applicant for SC+ Hemodialysis Device, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?

The FDA 510(k) record lists Quanta Dialysis Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SC+ Hemodialysis Device, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set?

The FDA product code for SC+ Hemodialysis Device, SC+ Dialysate Cartridge, SC+ Blood Tube Set is KDI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Quanta Dialysis Technologies, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KDI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑