Concinnity Aligners
Номер K: K200005 · 2020-11-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Concinnity Aligners?
Concinnity Aligners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09. The listed applicant is Drake Precision Dental Laboratory, Inc.. The 510(k) number is K200005.
When did Concinnity Aligners receive FDA 510(k) clearance?
Concinnity Aligners received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09, under 510(k) number K200005.
Who is the listed applicant for Concinnity Aligners?
The FDA 510(k) record lists Drake Precision Dental Laboratory, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Concinnity Aligners?
The FDA product code for Concinnity Aligners is NXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама