Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Plate Range and Plate Screws; Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range

Номер K: K200043 · 2020-03-23

Дата решения2020-03-23
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Plate Range and Plate Screws; Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Field Orthopaedics Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-23 under 510(k) number K200043. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Plate Range and Plate Screws; Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range?

Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Plate Range and Plate Screws; Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-23. The listed applicant is Field Orthopaedics Pty, Ltd.. The 510(k) number is K200043.

When did Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Plate Range and Plate Screws; Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range receive FDA 510(k) clearance?

Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Plate Range and Plate Screws; Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range received FDA 510(k) clearance on 2020-03-23, under 510(k) number K200043.

Who is the listed applicant for Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Plate Range and Plate Screws; Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range?

The FDA 510(k) record lists Field Orthopaedics Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Plate Range and Plate Screws; Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range?

The FDA product code for Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Plate Range and Plate Screws; Field Orthopaedics Bony Trauma Extremity System (BTES) Screw Range is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Field Orthopaedics Pty, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑