Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PUGGLE Enteral Feeding Pump and Feeding Set

Номер K: K200051 · 2020-09-25

ЗаявительAmsino International, Inc.
Дата решения2020-09-25
Код продуктаLZH
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PUGGLE Enteral Feeding Pump and Feeding Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amsino International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25 under 510(k) number K200051. The device is classified under product code LZH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PUGGLE Enteral Feeding Pump and Feeding Set?

PUGGLE Enteral Feeding Pump and Feeding Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25. The listed applicant is Amsino International, Inc.. The 510(k) number is K200051.

When did PUGGLE Enteral Feeding Pump and Feeding Set receive FDA 510(k) clearance?

PUGGLE Enteral Feeding Pump and Feeding Set received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25, under 510(k) number K200051.

Who is the listed applicant for PUGGLE Enteral Feeding Pump and Feeding Set?

The FDA 510(k) record lists Amsino International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PUGGLE Enteral Feeding Pump and Feeding Set?

The FDA product code for PUGGLE Enteral Feeding Pump and Feeding Set is LZH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Amsino International, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: LZH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑