Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AMSure Насос для энтерального питания

Номер K: K220230 · 2022-11-10

ЗаявительAmsino International, Inc.
Дата решения2022-11-10
Код продуктаLZH
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AMSure Enteral Feeding Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Amsino International, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K220230. The device is classified under product code LZH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AMSure Enteral Feeding Pump?

AMSure Enteral Feeding Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Amsino International, Inc.. The 510(k) number is K220230.

When did AMSure Enteral Feeding Pump receive FDA 510(k) clearance?

AMSure Enteral Feeding Pump received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K220230.

Who is the listed applicant for AMSure Enteral Feeding Pump?

The FDA 510(k) record lists Amsino International, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AMSure Enteral Feeding Pump?

The FDA product code for AMSure Enteral Feeding Pump is LZH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Amsino International, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: LZH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑