RGK Daily Range Wheelchairs
Номер K: K200135 · 2020-09-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RGK Daily Range Wheelchairs?
RGK Daily Range Wheelchairs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10. The listed applicant is Rgk Wheelchairs, Ltd.. The 510(k) number is K200135.
When did RGK Daily Range Wheelchairs receive FDA 510(k) clearance?
RGK Daily Range Wheelchairs received FDA 510(k) clearance on 2020-09-10, under 510(k) number K200135.
Who is the listed applicant for RGK Daily Range Wheelchairs?
The FDA 510(k) record lists Rgk Wheelchairs, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RGK Daily Range Wheelchairs?
The FDA product code for RGK Daily Range Wheelchairs is IOR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IOR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама