Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

QuikClot Control+

Номер K: K200167 · 2020-04-23

ЗаявительZ-Medica, LLC
Дата решения2020-04-23
Код продуктаPOD
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

QuikClot Control+ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Z-Medica, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-23 under 510(k) number K200167. The device is classified under product code POD. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the QuikClot Control+?

QuikClot Control+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-23. The listed applicant is Z-Medica, LLC. The 510(k) number is K200167.

When did QuikClot Control+ receive FDA 510(k) clearance?

QuikClot Control+ received FDA 510(k) clearance on 2020-04-23, under 510(k) number K200167.

Who is the listed applicant for QuikClot Control+?

The FDA 510(k) record lists Z-Medica, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for QuikClot Control+?

The FDA product code for QuikClot Control+ is POD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Z-Medica, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: POD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑