Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

OES Elite Ureteroscopes and Accessories

Номер K: K200369 · 2020-08-28

ЗаявительOlympus Winter & Ibe GmbH
Дата решения2020-08-28
Код продуктаFGB
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

OES Elite Ureteroscopes and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28 under 510(k) number K200369. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OES Elite Ureteroscopes and Accessories?

OES Elite Ureteroscopes and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28. The listed applicant is Olympus Winter & Ibe GmbH. The 510(k) number is K200369.

When did OES Elite Ureteroscopes and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

OES Elite Ureteroscopes and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2020-08-28, under 510(k) number K200369.

Who is the listed applicant for OES Elite Ureteroscopes and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Olympus Winter & Ibe GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OES Elite Ureteroscopes and Accessories?

The FDA product code for OES Elite Ureteroscopes and Accessories is FGB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Olympus Winter & Ibe GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 22 устройств →

Связанные устройства (Код: FGB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑