Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems

Номер K: K200373 · 2020-08-26

ЗаявительDelta Med Spa
Дата решения2020-08-26
Код продуктаFOZ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Delta Med Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26 under 510(k) number K200373. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems?

Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26. The listed applicant is Delta Med Spa. The 510(k) number is K200373.

When did Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems receive FDA 510(k) clearance?

Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26, under 510(k) number K200373.

Who is the listed applicant for Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems?

The FDA 510(k) record lists Delta Med Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems?

The FDA product code for Deltaven Fast Flash Closed I.V. Catheter Systems is FOZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Delta Med Spa указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FOZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑