InBody
Номер K: K200442 · 2020-12-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the InBody?
InBody is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-04. The listed applicant is Inbody Co., Ltd.. The 510(k) number is K200442.
When did InBody receive FDA 510(k) clearance?
InBody received FDA 510(k) clearance on 2020-12-04, under 510(k) number K200442.
Who is the listed applicant for InBody?
The FDA 510(k) record lists Inbody Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InBody?
The FDA product code for InBody is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Inbody Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама