BPBIO750
Номер K: K231174 · 2023-08-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BPBIO750?
BPBIO750 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02. The listed applicant is Inbody Co., Ltd.. The 510(k) number is K231174.
When did BPBIO750 receive FDA 510(k) clearance?
BPBIO750 received FDA 510(k) clearance on 2023-08-02, under 510(k) number K231174.
Who is the listed applicant for BPBIO750?
The FDA 510(k) record lists Inbody Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BPBIO750?
The FDA product code for BPBIO750 is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Inbody Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама