Meril-Bonewax
Номер K: K200452 · 2023-03-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Meril-Bonewax?
Meril-Bonewax is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-27. The listed applicant is M/s. Meril Endo Surgery Private Limited.. The 510(k) number is K200452.
When did Meril-Bonewax receive FDA 510(k) clearance?
Meril-Bonewax received FDA 510(k) clearance on 2023-03-27, under 510(k) number K200452.
Who is the listed applicant for Meril-Bonewax?
The FDA 510(k) record lists M/s. Meril Endo Surgery Private Limited. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Meril-Bonewax?
The FDA product code for Meril-Bonewax is MTJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где M/s. Meril Endo Surgery Private Limited. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MTJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама