Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste
Номер K: K261439 · 2026-06-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?
Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K261439.
When did Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste receive FDA 510(k) clearance?
Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K261439.
Who is the listed applicant for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?
The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?
The FDA product code for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is MTJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Orthocon, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MTJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама