MONTAGE Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty
Номер K: K213418 · 2023-08-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MONTAGE Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty?
MONTAGE Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K213418.
When did MONTAGE Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty receive FDA 510(k) clearance?
MONTAGE Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30, under 510(k) number K213418.
Who is the listed applicant for MONTAGE Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty?
The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MONTAGE Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty?
The FDA product code for MONTAGE Settable, Resorbable Hemostatic Bone Putty is MTJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Orthocon, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MTJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама