CARESCAPE ONE and CARESCAPE DOCK FO, CARESCAPE ECG, CARESCAPE TEMP, CARESCAPE PRES — FDA 510(k) K200494

Описание устройства

CARESCAPE ONE and CARESCAPE DOCK FO, CARESCAPE ECG, CARESCAPE TEMP, CARESCAPE PRES is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-29 under 510(k) number K200494. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CARESCAPE ONE and CARESCAPE DOCK FO, CARESCAPE ECG, CARESCAPE TEMP, CARESCAPE PRES?

CARESCAPE ONE and CARESCAPE DOCK FO, CARESCAPE ECG, CARESCAPE TEMP, CARESCAPE PRES is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-29. The listed applicant is GE Healthcare. The 510(k) number is K200494.

When did CARESCAPE ONE and CARESCAPE DOCK FO, CARESCAPE ECG, CARESCAPE TEMP, CARESCAPE PRES receive FDA 510(k) clearance?

CARESCAPE ONE and CARESCAPE DOCK FO, CARESCAPE ECG, CARESCAPE TEMP, CARESCAPE PRES received FDA 510(k) clearance on 2020-03-29, under 510(k) number K200494.

Who is the listed applicant for CARESCAPE ONE and CARESCAPE DOCK FO, CARESCAPE ECG, CARESCAPE TEMP, CARESCAPE PRES?

The FDA 510(k) record lists GE Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CARESCAPE ONE and CARESCAPE DOCK FO, CARESCAPE ECG, CARESCAPE TEMP, CARESCAPE PRES?

The FDA product code for CARESCAPE ONE and CARESCAPE DOCK FO, CARESCAPE ECG, CARESCAPE TEMP, CARESCAPE PRES is MHX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где GE Healthcare указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253639View K242925MR Contour DL K232346Digital Expert Access with Remote Scanning K223212Precision DL K221680Xeleris V Processing and Review System K221932Omni Legend

Посмотреть все 55 устройств →

Связанные устройства (Код: MHX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260656Carescape ONE; Carescape Dock F0; TruSignal ECG MM; TruSignal PRES MM; TruSignal TEMP MM; TruSignal SpO2 MM 1.8M; TruSignal SpO2 MM 3.0MGE Healthcare Finland Oy K260343Carescape Canvas 1000; Carescape Canvas Smart DisplayGE Healthcare Finland Oy K260579Infinity® Acute Care System (IACS) – VG8.1Draeger Medical Systems, Inc.K251508Telemetry Monitor (iT30, iT50)Edan Instruments, Inc.K253277Monitor B105M; Monitor B125M; Monitor B155M; Monitor B105P; Monitor B125PGe Medical Systems Information Technologies, Inc.K254209Radius VSM and AccessoriesMasimo Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.