Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ZeeroMED View

Номер K: K200546 · 2020-05-05

ЗаявительO3 Enterprise Srl
Дата решения2020-05-05
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ZeeroMED View is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is O3 Enterprise Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05 under 510(k) number K200546. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ZeeroMED View?

ZeeroMED View is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05. The listed applicant is O3 Enterprise Srl. The 510(k) number is K200546.

When did ZeeroMED View receive FDA 510(k) clearance?

ZeeroMED View received FDA 510(k) clearance on 2020-05-05, under 510(k) number K200546.

Who is the listed applicant for ZeeroMED View?

The FDA 510(k) record lists O3 Enterprise Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZeeroMED View?

The FDA product code for ZeeroMED View is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑