EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0)
Номер K: K200648 · 2020-08-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0)?
EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-17. The listed applicant is Ekos Corporation. The 510(k) number is K200648.
When did EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0) receive FDA 510(k) clearance?
EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0) received FDA 510(k) clearance on 2020-08-17, under 510(k) number K200648.
Who is the listed applicant for EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0)?
The FDA 510(k) record lists Ekos Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0)?
The FDA product code for EKOS PE Endovascular Device with Control System 4.0 (CS4.0) is QEY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QEY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама