RoughRider Aurora Manual Wheelchair
Номер K: K200715 · 2022-06-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RoughRider Aurora Manual Wheelchair?
RoughRider Aurora Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24. The listed applicant is Roughrider America, LLC. The 510(k) number is K200715.
When did RoughRider Aurora Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?
RoughRider Aurora Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2022-06-24, under 510(k) number K200715.
Who is the listed applicant for RoughRider Aurora Manual Wheelchair?
The FDA 510(k) record lists Roughrider America, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RoughRider Aurora Manual Wheelchair?
The FDA product code for RoughRider Aurora Manual Wheelchair is IOR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IOR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама