Stimulator, Stimulator Kit, External Transmitter, External Transmitter Kit
Номер K: K200848 · 2020-08-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Stimulator, Stimulator Kit, External Transmitter, External Transmitter Kit?
Stimulator, Stimulator Kit, External Transmitter, External Transmitter Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-14. The listed applicant is Micron Medical Corporation. The 510(k) number is K200848.
When did Stimulator, Stimulator Kit, External Transmitter, External Transmitter Kit receive FDA 510(k) clearance?
Stimulator, Stimulator Kit, External Transmitter, External Transmitter Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-08-14, under 510(k) number K200848.
Who is the listed applicant for Stimulator, Stimulator Kit, External Transmitter, External Transmitter Kit?
The FDA 510(k) record lists Micron Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stimulator, Stimulator Kit, External Transmitter, External Transmitter Kit?
The FDA product code for Stimulator, Stimulator Kit, External Transmitter, External Transmitter Kit is GZF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GZF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама