Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation

Номер K: K232415 · 2024-08-21

Дата решения2024-08-21
Код продуктаGZF
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Neuromodulation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21 under 510(k) number K232415. The device is classified under product code GZF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation?

Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is Boston Scientific Neuromodulation. The 510(k) number is K232415.

When did Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation receive FDA 510(k) clearance?

Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K232415.

Who is the listed applicant for Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Neuromodulation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation?

The FDA product code for Nalu Neurostimulation System for Peripheral Nerve Stimulation is GZF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Boston Scientific Neuromodulation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: GZF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑