Glaucoma Module
Номер K: K200954 · 2020-08-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Glaucoma Module?
Glaucoma Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-03. The listed applicant is Topcon Healthcare Solutions, Inc.. The 510(k) number is K200954.
When did Glaucoma Module receive FDA 510(k) clearance?
Glaucoma Module received FDA 510(k) clearance on 2020-08-03, under 510(k) number K200954.
Who is the listed applicant for Glaucoma Module?
The FDA 510(k) record lists Topcon Healthcare Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Glaucoma Module?
The FDA product code for Glaucoma Module is NFJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама