ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R
Номер K: K200968 · 2020-12-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?
ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-28. The listed applicant is Insung Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K200968.
When did ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R receive FDA 510(k) clearance?
ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R received FDA 510(k) clearance on 2020-12-28, under 510(k) number K200968.
Who is the listed applicant for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?
The FDA 510(k) record lists Insung Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R?
The FDA product code for ABC33L, ABC35L, ABC37L, ABC39L, ABC33R, ABC35R, ABC37R, ABC39R is CBI.
Связанные устройства (Код: CBI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама