Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

1.5T 16ch Кольцевой Coil для плеча, 3.0T 16ch Кольцевой Coil для плеча

Номер K: K201101 · 2020-06-02

ЗаявительNeocoil, LLC
Дата решения2020-06-02
Код продуктаMOS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

1.5T 16ch Shoulder Coil, 3.0T 16ch Shoulder Coil is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neocoil, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-02 under 510(k) number K201101. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 1.5T 16ch Shoulder Coil, 3.0T 16ch Shoulder Coil?

1.5T 16ch Shoulder Coil, 3.0T 16ch Shoulder Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-02. The listed applicant is Neocoil, LLC. The 510(k) number is K201101.

When did 1.5T 16ch Shoulder Coil, 3.0T 16ch Shoulder Coil receive FDA 510(k) clearance?

1.5T 16ch Shoulder Coil, 3.0T 16ch Shoulder Coil received FDA 510(k) clearance on 2020-06-02, under 510(k) number K201101.

Who is the listed applicant for 1.5T 16ch Shoulder Coil, 3.0T 16ch Shoulder Coil?

The FDA 510(k) record lists Neocoil, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 1.5T 16ch Shoulder Coil, 3.0T 16ch Shoulder Coil?

The FDA product code for 1.5T 16ch Shoulder Coil, 3.0T 16ch Shoulder Coil is MOS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Neocoil, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: MOS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑