S+N Laparoscopes, 4KO, Autoclavable, S+N Bariactric Laparoscopes, 4KO, Autoclavable — FDA 510(k) K201198

Описание устройства

S+N Laparoscopes, 4KO, Autoclavable, S+N Bariactric Laparoscopes, 4KO, Autoclavable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17 under 510(k) number K201198. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the S+N Laparoscopes, 4KO, Autoclavable, S+N Bariactric Laparoscopes, 4KO, Autoclavable?

S+N Laparoscopes, 4KO, Autoclavable, S+N Bariactric Laparoscopes, 4KO, Autoclavable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K201198.

When did S+N Laparoscopes, 4KO, Autoclavable, S+N Bariactric Laparoscopes, 4KO, Autoclavable receive FDA 510(k) clearance?

S+N Laparoscopes, 4KO, Autoclavable, S+N Bariactric Laparoscopes, 4KO, Autoclavable received FDA 510(k) clearance on 2020-07-17, under 510(k) number K201198.

Who is the listed applicant for S+N Laparoscopes, 4KO, Autoclavable, S+N Bariactric Laparoscopes, 4KO, Autoclavable?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for S+N Laparoscopes, 4KO, Autoclavable, S+N Bariactric Laparoscopes, 4KO, Autoclavable?

The FDA product code for S+N Laparoscopes, 4KO, Autoclavable, S+N Bariactric Laparoscopes, 4KO, Autoclavable is GCJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Smith & Nephew указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241666EVOS Pelvic and Acetabular System K240487EVOS Patella Plates K233730Footprint Mini PK, 3.5mm Suture Anchor K232457Q-FIX ULTRA All-Suture Anchor K223762Smith & Nephew ACCORD™ Cable System K203566Tablet Application

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: GCJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262397CuratOR EX2742Eizo Corporation K260884UNIDRIVE Select SystemKarl Storz SE & CO. KG K260972OEV-271MUH LCD Monitor;OEV-321MUH LCD Monitor;OEV-431MUH LCD MonitorSony Corporation K261139VereSee (VER150, VER200, VER151, VER201, VER200C, and VER-100-103)Freyja Healthcare, LLC K253541EZ-Close™ (EZ Close Port Site Closing Device, EZ Close MAX Port Site Closing Device, EZ Close II Port Site Closing Device)Medical Impact K261614LED LCD Monitor (OEV-271H)Lg Electronics.Inc

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.