EVOS Patella Plates
Номер K: K240487 · 2024-09-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EVOS Patella Plates?
EVOS Patella Plates is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-03. The listed applicant is Smith & Nephew. The 510(k) number is K240487.
When did EVOS Patella Plates receive FDA 510(k) clearance?
EVOS Patella Plates received FDA 510(k) clearance on 2024-09-03, under 510(k) number K240487.
Who is the listed applicant for EVOS Patella Plates?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EVOS Patella Plates?
The FDA product code for EVOS Patella Plates is HRS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Smith & Nephew указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HRS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама