Pivot Breath Sensor
Номер K: K201206 · 2021-06-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pivot Breath Sensor?
Pivot Breath Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30. The listed applicant is Carrot, Inc.. The 510(k) number is K201206.
When did Pivot Breath Sensor receive FDA 510(k) clearance?
Pivot Breath Sensor received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30, under 510(k) number K201206.
Who is the listed applicant for Pivot Breath Sensor?
The FDA 510(k) record lists Carrot, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pivot Breath Sensor?
The FDA product code for Pivot Breath Sensor is CCJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CCJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама