NuEra Tight Family, EMS Model
Номер K: K201239 · 2020-12-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NuEra Tight Family, EMS Model?
NuEra Tight Family, EMS Model is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-31. The listed applicant is Bios S.R.L.. The 510(k) number is K201239.
When did NuEra Tight Family, EMS Model receive FDA 510(k) clearance?
NuEra Tight Family, EMS Model received FDA 510(k) clearance on 2020-12-31, under 510(k) number K201239.
Who is the listed applicant for NuEra Tight Family, EMS Model?
The FDA 510(k) record lists Bios S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuEra Tight Family, EMS Model?
The FDA product code for NuEra Tight Family, EMS Model is NGX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bios S.R.L. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NGX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама