SQuEEZ Software
Номер K: K201250 · 2020-12-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SQuEEZ Software?
SQuEEZ Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18. The listed applicant is Cardiowise, Inc.. The 510(k) number is K201250.
When did SQuEEZ Software receive FDA 510(k) clearance?
SQuEEZ Software received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18, under 510(k) number K201250.
Who is the listed applicant for SQuEEZ Software?
The FDA 510(k) record lists Cardiowise, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SQuEEZ Software?
The FDA product code for SQuEEZ Software is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама