Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Procise CRP, ProciseDx Analyzer, ProciseDx Calibration Cartridge

Номер K: K201256 · 2022-11-04

ЗаявительProcise Diagnostics
Дата решения2022-11-04
Код продуктаDCK
Консультативный комитетIM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Procise CRP, ProciseDx Analyzer, ProciseDx Calibration Cartridge is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Procise Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04 under 510(k) number K201256. The device is classified under product code DCK. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Procise CRP, ProciseDx Analyzer, ProciseDx Calibration Cartridge?

Procise CRP, ProciseDx Analyzer, ProciseDx Calibration Cartridge is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04. The listed applicant is Procise Diagnostics. The 510(k) number is K201256.

When did Procise CRP, ProciseDx Analyzer, ProciseDx Calibration Cartridge receive FDA 510(k) clearance?

Procise CRP, ProciseDx Analyzer, ProciseDx Calibration Cartridge received FDA 510(k) clearance on 2022-11-04, under 510(k) number K201256.

Who is the listed applicant for Procise CRP, ProciseDx Analyzer, ProciseDx Calibration Cartridge?

The FDA 510(k) record lists Procise Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Procise CRP, ProciseDx Analyzer, ProciseDx Calibration Cartridge?

The FDA product code for Procise CRP, ProciseDx Analyzer, ProciseDx Calibration Cartridge is DCK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: DCK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242170K-ASSAY CRP (Ver.2)Kamiya Biomedical Company, LLCK192028Yumizen C1200 CRPHORIBA ABX SASK192118CRP VarioSENTINEL CH. SpAK191993Yumizen C1200 CRPHORIBA ABX SASK160712VITROS Chemistry Products hsCRP ReagentOrtho Clinical DiagnosticsK142993QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go InstrumentOrion Diagnostica, OY

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑