Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Yumizen C1200 CRP

Номер K: K192028 · 2020-06-25

ЗаявительHORIBA ABX SAS
Дата решения2020-06-25
Код продуктаDCK
Консультативный комитетIM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Yumizen C1200 CRP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is HORIBA ABX SAS. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-25 under 510(k) number K192028. The device is classified under product code DCK. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Yumizen C1200 CRP?

Yumizen C1200 CRP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-25. The listed applicant is HORIBA ABX SAS. The 510(k) number is K192028.

When did Yumizen C1200 CRP receive FDA 510(k) clearance?

Yumizen C1200 CRP received FDA 510(k) clearance on 2020-06-25, under 510(k) number K192028.

Who is the listed applicant for Yumizen C1200 CRP?

The FDA 510(k) record lists HORIBA ABX SAS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Yumizen C1200 CRP?

The FDA product code for Yumizen C1200 CRP is DCK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где HORIBA ABX SAS указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260781Yumizen H550K232946Yumizen H2500K193649Yumizen C1200 Creatinine PAPK193525Yumizen C1200 Immunoglobulin A, Yumizen C1200 Immunoglobulin G, Yumizen C1200 Immunoglobulin MK191562Yumizen C1200 Ferritin, Yumizen C1200 Transferrin, Yumizen C1200 Rheumatoid FactorK191993Yumizen C1200 CRP

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: DCK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242170K-ASSAY CRP (Ver.2)Kamiya Biomedical Company, LLCK201256Procise CRP, ProciseDx Analyzer, ProciseDx Calibration CartridgeProcise DiagnosticsK192118CRP VarioSENTINEL CH. SpAK191993Yumizen C1200 CRPHORIBA ABX SASK160712VITROS Chemistry Products hsCRP ReagentOrtho Clinical DiagnosticsK142993QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go InstrumentOrion Diagnostica, OY

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑