Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

iCE-SG Subcutaneous Electrode Arrays

Номер K: K201678 · 2021-03-08

ЗаявительIce Neurosystems, Inc.
Дата решения2021-03-08
Код продуктаGZL
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

iCE-SG Subcutaneous Electrode Arrays is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ice Neurosystems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-08 under 510(k) number K201678. The device is classified under product code GZL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the iCE-SG Subcutaneous Electrode Arrays?

iCE-SG Subcutaneous Electrode Arrays is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-08. The listed applicant is Ice Neurosystems, Inc.. The 510(k) number is K201678.

When did iCE-SG Subcutaneous Electrode Arrays receive FDA 510(k) clearance?

iCE-SG Subcutaneous Electrode Arrays received FDA 510(k) clearance on 2021-03-08, under 510(k) number K201678.

Who is the listed applicant for iCE-SG Subcutaneous Electrode Arrays?

The FDA 510(k) record lists Ice Neurosystems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for iCE-SG Subcutaneous Electrode Arrays?

The FDA product code for iCE-SG Subcutaneous Electrode Arrays is GZL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Ice Neurosystems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GZL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑