FDA 510(k)

ST-Z5

Номер K: K201878 · 2021-03-25

ЗаявительZ-Systems AG

Дата решения2021-03-25

Код продуктаKCT

Консультативный комитетHO

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ST-Z5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Z-Systems AG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25 under 510(k) number K201878. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ST-Z5?

ST-Z5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25. The listed applicant is Z-Systems AG. The 510(k) number is K201878.

When did ST-Z5 receive FDA 510(k) clearance?

ST-Z5 received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25, under 510(k) number K201878.

Who is the listed applicant for ST-Z5?

The FDA 510(k) record lists Z-Systems AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ST-Z5?

The FDA product code for ST-Z5 is KCT.

Другие записи, где Z-Systems AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201712Z5-TL K200386Z5-BL K190243Z5-BL

Связанные устройства (Код: KCT)

K253988LiteSet TraysNobel Biocare AB K261935Surgical and Prosthetic TraysDentsply Sirona, Inc.K253187SteriBest® Sterilization Tray SystemMastel Surgical K252854SteriTite Container System with MediTray ProductsCase Medical, Inc.K260726Straumann® ProClean™ Cassette (041.800 ; 041.801)Institut Straumann AG K253791PUREVUE™ Quick Connect Cannula System Tray; PUREVUE™ Quick Connect Cannula System LidDePuy Mitek, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.