Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Getinge GSS610N Series Steam Sterilizer

Номер K: K201927 · 2021-03-01

ЗаявительMaquet GmbH
Дата решения2021-03-01
Код продуктаFLE
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Getinge GSS610N Series Steam Sterilizer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maquet GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-01 under 510(k) number K201927. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Getinge GSS610N Series Steam Sterilizer?

Getinge GSS610N Series Steam Sterilizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-01. The listed applicant is Maquet GmbH. The 510(k) number is K201927.

When did Getinge GSS610N Series Steam Sterilizer receive FDA 510(k) clearance?

Getinge GSS610N Series Steam Sterilizer received FDA 510(k) clearance on 2021-03-01, under 510(k) number K201927.

Who is the listed applicant for Getinge GSS610N Series Steam Sterilizer?

The FDA 510(k) record lists Maquet GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Getinge GSS610N Series Steam Sterilizer?

The FDA product code for Getinge GSS610N Series Steam Sterilizer is FLE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Maquet GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑