Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

7D Хирургический FlashLock 1, 7D гибкий стержень для соединения - 5.5 мм - 150 мм, 7D гибкий массив

Номер K: K201966 · 2020-09-03

Заявитель7D Surgical, Inc.
Дата решения2020-09-03
Код продуктаOLO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

7D Surgical FlashLock 1, 7D Surgical Flex Rod Connector - 5.5 mm - 150 mm, 7D Surgical Flex Array is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 7D Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03 under 510(k) number K201966. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 7D Surgical FlashLock 1, 7D Surgical Flex Rod Connector - 5.5 mm - 150 mm, 7D Surgical Flex Array?

7D Surgical FlashLock 1, 7D Surgical Flex Rod Connector - 5.5 mm - 150 mm, 7D Surgical Flex Array is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03. The listed applicant is 7D Surgical, Inc.. The 510(k) number is K201966.

When did 7D Surgical FlashLock 1, 7D Surgical Flex Rod Connector - 5.5 mm - 150 mm, 7D Surgical Flex Array receive FDA 510(k) clearance?

7D Surgical FlashLock 1, 7D Surgical Flex Rod Connector - 5.5 mm - 150 mm, 7D Surgical Flex Array received FDA 510(k) clearance on 2020-09-03, under 510(k) number K201966.

Who is the listed applicant for 7D Surgical FlashLock 1, 7D Surgical Flex Rod Connector - 5.5 mm - 150 mm, 7D Surgical Flex Array?

The FDA 510(k) record lists 7D Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 7D Surgical FlashLock 1, 7D Surgical Flex Rod Connector - 5.5 mm - 150 mm, 7D Surgical Flex Array?

The FDA product code for 7D Surgical FlashLock 1, 7D Surgical Flex Rod Connector - 5.5 mm - 150 mm, 7D Surgical Flex Array is OLO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где 7D Surgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K2104577D Рамка для регистрации, 7D гибкий пин-кonnektor для подвздошной кости, 7D блок-направляющая для пина, 7D пин 3.2 мм Steinmann, 7D чек для подвздошной кости и ключK210555Система хирургического оборудования 7D - направляющая для сверленияK192945Система хирургического оборудования 7D для биопсии черепной кости и placements катетера в полость сердцаK192140Система хирургического оборудования 7DK183276Система хирургического оборудования 7DK181041Система хирургического оборудования 7D для черепной области

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: OLO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262506Remex Spine Surgery Navigation - Universal InstrumentsRemex Medical Corp.K261410Navbit MARQ (PRD-001-SUP (Supine Registration Kit), PRD-001-LAT (Lateral Registration Kit))Suite 201, National Innovation CentreK261205SPINEART Navigation Instrument SystemSpineart SAK261024TMINI Miniature Robotic SystemTHINK Surgical, Inc.K262121Ion-L Navigated InstrumentsSurGenTec, LLCK261113Op.n™ Spine Navigation and Robotic GuidanceEcential Robotics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑