Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MPS 3 ND Myocardial Protection System

Номер K: K201984 · 2020-11-20

ЗаявительQuest Medical, Inc.
Дата решения2020-11-20
Код продуктаDTR
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MPS 3 ND Myocardial Protection System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-20 under 510(k) number K201984. The device is classified under product code DTR. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MPS 3 ND Myocardial Protection System?

MPS 3 ND Myocardial Protection System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-20. The listed applicant is Quest Medical, Inc.. The 510(k) number is K201984.

When did MPS 3 ND Myocardial Protection System receive FDA 510(k) clearance?

MPS 3 ND Myocardial Protection System received FDA 510(k) clearance on 2020-11-20, under 510(k) number K201984.

Who is the listed applicant for MPS 3 ND Myocardial Protection System?

The FDA 510(k) record lists Quest Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MPS 3 ND Myocardial Protection System?

The FDA product code for MPS 3 ND Myocardial Protection System is DTR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Quest Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: DTR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑